诺华CAR-T疗法在中国获批第二项临床试验,国内市场蓄势待发丨医麦猛爆料
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2020年2月20日/医麦客新闻 eMedClub News/--今日,根据CDE官网显示,诺华(中国)生物的CAR-T疗法(CTL019)在中国受理的第二项临床试验申请获得默示许可,适应症为:暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访。CTL019也就是2017年获FDA批准上市的全球首个CAR-T疗法Kymriah,目前在中国受理的两项临床试验申请均已获得默示许可。
目前,Kymriah的销售增长主要来自美国和欧洲,在世界范围内有160多个合格的治疗中心和20多个国家覆盖至少一种适应症。为了满足未满足患者的需求,进一步解决Kymriah的生产制造问题,诺华公司近年来一直在布局CAR-T细胞的生产基地。针对中国市场,2018年9月,诺华与西比曼生物科技集团(Cellular Biomedicine Group Inc., CBMG)签署了在中国生产的协议,西比曼负责在中国生产和供应 CAR-T 细胞治疗药物 Kymriah,诺华公司将成为营销许可的独家持有人。
另外,细胞冷链物流在CAR-T疗法中也是不可或缺的一步,在未来(到2030年),随着越来越多的CAR-T细胞治疗产品和基因治疗产品获得批准,对冷链物流服务的需求可能会显著增加。就临床规模而言,超过1,000个活跃的临床试验预示着对细胞疗法的强大需求。
因此,无论是诺华的Kymriah,还是吉利德/Kite的Yescarta,都在上市前夕,选择了与Cryoport合作为旗下的CAR-T产品提供低温物流支持,以保证CAR-T细胞能够安全的运送到患者手中,可见细胞冷链物流也是一个重要布局。
目前,国内还未有CAR-T疗法上市,我们期待这类先进治疗策略的临床试验进展顺利,以及国内生产制造与运输技术的跟进,使这类产品能早日顺利进入国内市场,造福更多的患者。
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参考来源:CDE官网
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